A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o início dos ensaios clínicos com um remédio que tem como base células específicas, geneticamente modificadas, no tratamento contra o câncer. Poderão participar dos testes, pacientes com dois tipos da doença: leucemia linfoide aguda B e linfoma não Hodgkin B.
De acordo com as informações repassadas, poderão participar do ensaio, pacientes que enfrentam o ressurgimento da doença quanto pessoas que não obtiveram resposta ao tratamento padrão.
O estudo vai ser conduzido pela Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto e pelo Instituto Butantan. Nesta etapa os pesquisadores irão avaliar a segurança e eficácia do medicamento.
O projeto é considerado inovador e fruto de uma parceria entre a Anvisa e especialistas para incentivar a criação de terapias avançadas no Sistema Único de Saúde.
Segundo a agência, o tratamento tem como base a reprogramação das próprias células dos pacientes para que elas ataquem e destruam o câncer. O método já é utilizado nos Estados Unidos para combater linfomas e leucemias avançadas.