A família do pequeno Theo Damian, de apenas um ano e quatro meses, está mobilizando uma grande campanha para arrecadar recursos destinados ao tratamento do menino na Tailândia. Prematuro extremo, Theo nasceu com apenas 900 gramas no dia 10 de outubro de 2022 e enfrentou diversas complicações, entre elas uma grave hemorragia cerebral e hidrocefalia. O menino perdeu a visão devido à retinopatia da prematuridade, uma condição que poderia ter sido prevenida e tratada, mas que não contava com recursos adequados na cidade de Bento Gonçalves.

A mãe de Theo, Janaína Damian, relata que o diagnóstico da retinopatia só foi conhecido após quatro meses de internação na UTI neonatal do Hospital Tacchini. “Lembro-me das visitas à UTI em que ele ainda nos enxergava. Foram os piores dias das nossas vidas quando soubemos da doença já em estágio avançado”, desabafa.

Segundo Janaína, a falta de acompanhamento oftalmológico adequado foi determinante para a perda da visão de Theo. “A retinopatia é facilmente tratada com injeções, laser e acompanhamento adequado nas UTIs. Fui orientada por diversas equipes médicas em várias cidades do Brasil sobre a importância desse atendimento precoce”, explica.

Busca por tratamento

Desde o diagnóstico, a família de Theo percorreu diversas cidades em busca de alternativas. “Começamos por Porto Alegre e recebemos muitos ‘nãos’. Nos diziam que operar um bebê era muito arriscado e, conforme o tempo passava, as chances de sucesso diminuíam”, relata Janaína. O menino passou por cirurgias em Curitiba, incluindo uma vitrectomia, que trouxe alguma esperança ao permitir que ele tivesse percepção de luz. No entanto, um dos olhos não resistiu ao tempo de espera e perdeu a funcionalidade.

Agora, uma nova esperança surge para Theo: o tratamento com células-tronco no Hospital de Bangkok, na Tailândia. A terapia pode ajudar a preservar o globo ocular esquerdo e melhorar os 5% de visão restante no olho direito, além de auxiliar no desenvolvimento neurológico comprometido pelas complicações do nascimento prematuro.

Desafio financeiro

Para que Theo tenha acesso ao tratamento, a família precisa arrecadar cerca de R$ 1 milhão. “O custo exato ainda está sendo orçado, mas sabemos que será um valor muito alto, já que os pagamentos são feitos em dólares”, explica Janaína. O tratamento inicial deve durar 30 dias, mas os médicos avaliarão a resposta fisiológica do menino para determinar os próximos passos.

Sem apoio de figuras ou instituições públicas, a família conta com a solidariedade da comunidade para viabilizar o tratamento. “Temos rifas com prêmios, uma vaquinha online, uma chave Pix para doações e um jantar beneficente que acontecerá no dia 22 de fevereiro, no CTG Laços da Amizade”, destaca a mãe. Pequenos comércios e empresas locais estão ajudando com doação de prêmios e na divulgação da campanha.

A esperança da família é que mais pessoas possam se sensibilizar com a história de Theo e contribuir para que ele tenha uma chance de melhora. “Cada doação, cada compartilhamento, faz a diferença. Nosso objetivo é oferecer a Theo a possibilidade de uma vida com mais qualidade e autonomia”, finaliza Janaína.

Para ajudar, interessados podem acessar a vaquinha online ou entrar em contato pelo WhatsApp (54) 9198-5188 para outras formas de apoio.